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BAC纯化MontageTMLSKB09601
BAC纯化MontageTM *的分子筛过滤技术，能够快速地用抽真空的方法，同时纯化96个BAC样品，DNA能在不到60分钟的时间内从菌体细胞中提取出来。实验方案：1、将澄清板和BAC板装入真空支架。将细菌裂解液添加到澄清板上。抽真空6-8分钟。澄清的裂解液收集在BAC板上。 2、移去澄清板。把BAC板移到真空支架顶部。抽真空6-8分钟，将污染物过滤掉，并浓缩了BAC，加清洗液，抽真空4-6分钟。 3、加再悬浮溶液，通过抽吸收集已纯化的BAC。
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96孔质粒制备试剂盒LSKP09604
96孔质粒制备试剂盒 快速、易于使用的可制备少量高纯度质粒的试剂盒。采用的分离技术，实验方案简便，无需冗长的吸附/洗脱及离心。只需用不到传统方法50％的时间，可获得高纯度的质粒DNA。而且具有很好的重复性，实验方案：1细菌裂解后，把裂解液从深孔培养板转至澄清板。将裂解液抽真空通过澄清板进入质粒过滤板中。2将质粒板移至真空支架上，抽真空5-7分钟浓缩样品。质粒DNA会保留在过滤膜的表面而杂质会透过膜被排放掉。加入清洗液再过滤3-5分钟。3加入再悬溶液并将纯化好的样品吸出。4将样品转移至V形底
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96孔质粒制备试剂盒LSKP09601
96孔质粒制备试剂盒 快速、易于使用的可制备少量高纯度质粒的试剂盒。采用的分离技术，实验方案简便，无需冗长的吸附/洗脱及离心。只需用不到传统方法50％的时间，可获得高纯度的质粒DNA。而且具有很好的重复性，实验方案：1细菌裂解后，把裂解液从深孔培养板转至澄清板。将裂解液抽真空通过澄清板进入质粒过滤板中。2将质粒板移至真空支架上，抽真空5-7分钟浓缩样品。质粒DNA会保留在过滤膜的表面而杂质会透过膜被排放掉。加入清洗液再过滤3-5分钟。3加入再悬溶液并将纯化好的样品吸出。4将样品转移至V形底
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单个样品PCR产物纯化UFC7PCR50
Microcon-PCR 单个样品PCR产物纯化 简化了PCR产物的纯化过程，去除其引物各未参与的dNTP。它具有高纯度和高处理量的特性。Z大的起始样品量是500μl。建议用于大于300bp的PCR产物纯化。仅需离心15分钟，然后重新回收样品。不需要使用溶剂和盐。实验方案：1、向样品储存管中加入PCR样品和400μlTE缓冲液。2、将Microcon-PCR装置在1000×g下离心15分钟。3、加入20μlTE缓冲液，反转离心2分钟。
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纯化PCR产物S384PCR10
纯化PCR产物MontageTM PCR96和PCR384 快速、可适用于自动化操作的高通量PCR纯化方法。依靠分子筛滤膜和真空过滤技术提供了一种一步纯化得到优异结果的实验方案。不需要离心和沉淀。这种膜技术可使所有样品的回收能在膜上进行。 实验方案： 1、加入PCR反应物。 2、用Millipore真空抽滤支架抽滤5-10分钟，直至孔中液体抽干。 3、向每个孔中加水或缓冲液，搅拌（振荡或反复吸吹），通过抽吸回收纯化的PCR产物。
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纯化PCR产物MANU03010
纯化PCR产物MontageTM PCR96和PCR384 快速、可适用于自动化操作的高通量PCR纯化方法。依靠分子筛滤膜和真空过滤技术提供了一种一步纯化得到优异结果的实验方案。不需要离心和沉淀。这种膜技术可使所有样品的回收能在膜上进行。 实验方案： 1、加入PCR反应物。 2、用Millipore真空抽滤支架抽滤5-10分钟，直至孔中液体抽干。 3、向每个孔中加水或缓冲液，搅拌（振荡或反复吸吹），通过抽吸回收纯化的PCR产物。
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